為了加強實驗室管理，保護環境，維護實驗人員健康，保證實驗順利進行，應加強實驗室三廢處理的管理，各實驗室應配備儲存廢渣、廢液的容器，實驗所產生的對環境有污染的廢渣和廢液應分類倒入指定容器儲存，并集中統一處理、清除。對于易燃、易爆、劇毒物品使用后的廢渣、廢液和實驗中產生易燃、易爆、劇毒物品的廢渣、廢液須在實驗技術人員的指導下，及時妥善處理后方能倒入指定的容器內。嚴格要求實驗人員按實驗指導書所規定的正確方法進行實驗。對于實驗中廢氣、廢液、廢渣進行處理排放,實驗室的管理人員應定期對廢渣、廢液容器和通風、排風設備進行檢查、清理，發現問題及時上報并找有關部門解決，以保證三廢處理的實施。本著適當處理、回收利用的原則，處理實驗室三廢基本方法如下：

1、廢氣

對少量的有毒氣體可通過通風設備(通風廚或通風管道)經稀釋后排至室外，通風管道應有一定高度，使排出的氣體易被空氣稀釋。然后才排到室外，如氮、硫、磷等酸性氧化物氣體，用管道通入堿液中，使其被吸收后排出。

2、廢液

    一般無機廢液：

    我們根據廢液化學特性選擇合適的容器和存放地點，密團存放；防止揮發性氣體逸出而污染環境；貯存時間不太長，貯存數量也不太多；存放地有良好通風。將廢液pH值調節為3~4，再加入鐵粉，攪拌30min，用堿調pH值至9左右，繼續攪拌10min，加入高分子混凝劑進行混凝沉淀，次氯酸鈉氧化后處理，清液可排放，沉淀物以廢渣處理。廢酸、廢堿液通過酸堿中和。

對有機溶劑廢液根據其性質盡可能回收。

廢有機溶劑的回收和提純：

從實驗室的廢棄物中直接進行回收是解決實驗室污染問題的有效方法之一。實驗室過程中使用的有機溶劑，一般毒性較大、難處理，從保護環境和節約資源來看，采取積極措施回收利用。回收有機溶劑通常先在分液漏斗中洗滌，將洗滌后的有機溶劑進行蒸餾或分餾處理加以精制、純化，所得有機溶劑純度較高，可供實驗室重復使用。

2.1、石油醚

    先將廢液裝于蒸餾燒瓶中，在水浴上進行恒溫蒸餾，溫度控制在81正負2℃，時間控制在15~20min。餾出液通過內徑25mm、高750mm玻璃柱，內裝下層硅膠高600mm，上面覆蓋50mm厚氧化鋁以除去芳烴等雜質。重復第一個步驟再進行一次分餾，視空白值確定是否進行第二次分離。經空白值(n=20)和光率(n=10)測定檢驗，回收分離后石油醚能滿足質控要求，與市售石油醚無顯著性差異。

2.2、乙醚

    先用水洗滌乙醚廢液一次，用酸或堿調節pH至中性，再用0.5%高錳酸鉀洗滌至紫色不褪，經蒸餾水洗后用0.5%~1%硫酸亞鐵銨溶液洗滌以除去過氧化物，最后用蒸餾水洗2~3次，棄去水層，經氯化鈣干燥、過濾、蒸餾，收集33.5~34.5℃餾出液，保存于棕色帶磨口塞子的試劑瓶中待用。由于乙醚沸點較低，乙醚的回收應避開夏季高溫為宜。對于某些數量較少、濃度較高確實無法回收使用的有機廢液，采用活性炭吸附法、過氧化氫氧化法處理，對高能度廢酸、廢堿液經中和至近中性(pH=6~9)時才排放。對一些顏色較深的液體我們采取循環使用等方法，來節約試劑減少污染。

3、含汞、鉛、鎘、砷、銅等重金屬的廢液必須經過處理達標后才能排放，對實驗室內小量廢液的處理參照以下方法。

3.1、含汞廢棄物處理

若不小心將金屬汞撒落在實驗室里必須及時清除。用滴管、毛筆或用在硝酸汞生物酸性溶液中浸過的薄銅片、粗銅絲將撒落的汞收集于燒杯中，并用水覆蓋。

3.2、含鉛、鎘廢液的處理

    鎘在pH值高的溶液中能沉淀下來，對含鉛廢液的處理通常采用混凝沉淀法、中和沉淀法。因此可用堿或石灰乳將廢液pH值調至9，使廢液中的Pb²⁺、Cd²⁺生成Pb(OH)₂  和Cd(OH)₂沉淀，加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑，沉淀物可與其他無機物混合進行燒結處理，清液可排放。

3.3、含鉻廢液處理

    鉻酸洗液經多次使用后，Cr⁶⁺ 逐漸被還原為 Cr³⁺同時洗液被稀釋，酸度降低，氧化能力逐漸降低至不能使用。此廢液可在110~130℃下不斷攪拌，加熱濃縮，除去水分，冷卻至室溫，邊攪拌邊緩緩加入高錳酸鉀粉末，直至溶液呈深褐色或微紫色，加熱至有二氧化錳沉淀出現，稍冷，用玻璃砂芯漏斗過濾，除去二氧化錳沉淀后可使用。